然而，Danyelza上市的成功并不意味着销售的成功，考虑到罕见病市场的诸多支付限制和竞争同行，其向Y-mAbs的造血能力尚且要打一个问号。

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　　研究表明，神经母细胞瘤和肉瘤等神经外胚层衍生的肿瘤，具有高表达的肿瘤抗原GD2和GD3。GD2/GD3疫苗与佐剂联合使用，可以诱导患者产生自己的抗GD2和抗GD3血清滴度，防止随后的复发。目前，该疫苗正在MSKCC进行II期试验。

　　但此举是扬汤止沸还是釜底抽薪，或许仍有待观察。上述计划见诸报道次日，Y-mAbs的股价下跌近8%。虽然幅度不大，但将视线拉长，Y-mAbs早在去年10月28日ODAC全票不赞成批准omburtamab后出现“四连跳”，累计跌破超过70%。

　　不过，资本也需要新故事。2023年，Y-mAbs还把希望押注在“高度差异化的”用于肿瘤诊断的新型SADA平台的开发上，这将是其长期潜在增长的关键驱动力。

　　这无疑给Y-mAbs很大的底气。2022年6月，Y-mAbs宣布，FDA授予该药BLA优先审评资格，用于治疗神经母细胞瘤儿科患者出现的中枢神经系统/软脑膜转移瘤，并将回复日期设在同年11月30日之前。